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Merck
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安全性情報

288225

Sigma-Aldrich

クロロ(トリエチルホスフィン)金(I)

97%

別名:

(トリエチルホスフィン)金(I) クロリド

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About This Item

化学式:
(C2H5)3PAuCl
CAS番号:
15529-90-5
分子量:
350.58
EC Number:
239-572-3
MDL番号:
MFCD00013205
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
24857327
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

97%

形状

solid

反応適合性

core: gold
reagent type: catalyst

bp

210 °C/0.03 mmHg (lit.)

mp

84-86 °C (lit.)

SMILES記法

Cl[Au].CCP(CC)CC

InChI

1S/C6H15P.Au.ClH/c1-4-7(5-2)6-3;;/h4-6H2,1-3H3;;1H/q;+1;/p-1

InChI Key

SYBBXLKWGHAVHP-UHFFFAOYSA-M

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

288225-1G:
288225-250MG:
288225-VAR:
288225-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBN0586
SHBJ6628
SHBH1081V
SHBF4326V
SHBC6599V

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F Märki et al.
Arzneimittel-Forschung, 42(3), 328-333 (1992-03-01)
The effect of several gold complexes on the activity of phospholipase C from human blood platelets was studied in vitro. Aurothiomalate and auranofin--2 agents used for the chrysotherapy of rheumatoid arthritis--, gold chloride, (triethylphosphine)gold chloride, and 5 newly synthesized (triethylphosphine)gold
31P nuclear-magnetic-resonance studies at 24 and 162 MHz of blood containing an anti-arthritic gold phosphine: relaxation via chemical-shift anisotropy.
N A Malik et al.
Biochemical Society transactions, 8(5), 635-636 (1980-10-01)
R M Snyder et al.
Biochemical pharmacology, 36(5), 647-654 (1987-03-01)
Auranofin (AF) is an orally active chrysotherapeutic agent whose precise mechanism of action with its putative target cell, the macrophage, is not known. In a previous paper, we described a sequential thiol exchange mechanism that explained auranofin's molecular mechanism of
N A Malik et al.
Journal of inorganic biochemistry, 12(4), 317-322 (1980-07-01)
Contrasting reactions of the antiarthritic complexes ClAuPEt3 and ClAu(PEt3)2 with blood have been studied by 31P nmr spectroscopy. The monophosphine complex has two binding sites in erythrocytes, probably at the SH groups of glutathione and haemoglobin. The bis complex solidifies
Cellular and molecular pharmacology of auranofin and related gold complexes.
S T Crooke et al.
Biochemical pharmacology, 35(20), 3423-3431 (1986-10-15)
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資料

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