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Merck
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安全性情報

261769

Sigma-Aldrich

8-メチルキノリン

97%

別名:

o-トルキノリン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H9N
CAS番号:
611-32-5
分子量:
143.19
Beilstein:
111340
EC Number:
210-264-0
MDL番号:
MFCD00006810
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24855833
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

97%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.614 (lit.)

bp

143 °C/34 mmHg (lit.)

mp

−80 °C (lit.)

密度

1.052 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

Cc1cccc2cccnc12

InChI

1S/C10H9N/c1-8-4-2-5-9-6-3-7-11-10(8)9/h2-7H,1H3

InChI Key

JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Tumorigenic potential of 8-methylquinoline has been evaluated in newborn CD-1 mice and Sprague-Dawley rats.

アプリケーション

8-Methylquinoline has been used in preparation of osmium chloridophosphine complexes, as quinoline carbene tautomers.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

221.0 °F - closed cup

引火点(℃)

105 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

261769-25G:
261769-VAR:
261769-5G:
261769-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
STBK1169
STBK0689
STBJ5490
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Journal of the American Chemical Society, 128(22), 7134-7135 (2006-06-01)
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Doris Kunz
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(19), 3405-3408 (2007-04-05)
R Yang et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 16(2), 129-133 (2001-04-20)
8-Methylquinoline is unique among the monomethylquinolines in the red-shift it shows in the absorption band derived from the short axis polarized ((1)L(a) <-- (1)A) electronic transition, relative to that in quinoline itself. The effect is even more pronounced in the
C E Scharping et al.
Carcinogenesis, 14(5), 1041-1047 (1993-05-01)
The hepatic microsomal metabolism of the carcinogenic 8-methylquinoline (8MQ) and its noncarcinogenic isomer, 6-methylquinoline (6MQ), were compared for preparations from control rats and rats pretreated with phenobarbital or 3-methylcholanthrene. For each compound the alcohol was the major metabolite, constituting 50-75%
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