コンテンツへスキップ
Merck

221015

Sigma-Aldrich

オキサリルクロリド

ReagentPlus®, ≥99%

別名:

エタンジオイルジクロリド

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
ClCOCOCl
CAS番号:
分子量:
126.93
Beilstein:
1361988
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

蒸気密度

4.4 (vs air)

品質水準

蒸気圧

150 mmHg ( 20 °C)

製品種目

ReagentPlus®

アッセイ

≥99%

フォーム

liquid

反応適合性

reagent type: oxidant

不純物

<10 ppb Heavy metals

APHA: 0-150

屈折率

n20/D 1.429 (lit.)

bp

62-65 °C (lit.)

mp

−10-−8 °C (lit.)

密度

1.5 g/mL at 20 °C (lit.)

官能基

acyl chloride

SMILES記法

ClC(=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C2Cl2O2/c3-1(5)2(4)6

InChI Key

CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

詳細

塩化オキサリルは一般に使用されている塩素化試薬で、シュウ酸と五塩化リンの反応で調製できます。

アプリケーション

塩化オキサリルは、以下のプロセスに使用できます:
  • Mosher酸をDMF存在下で反応させMosher酸性塩化物を調製。
  • ジメチルスルホキシドを活性化して長鎖アルコールをカルボニルに酸化。
  • α-ケトカルボン酸およびN-複素環カルボン酸を活性化して、それぞれイネジオンおよびN-複素環イノンにアルキニル化
液晶を生産するために使用される酸性塩化物の合成に適しています。
以下に関連する反応物:
  • カルボン酸を活性化するために用いるN-複素環イノンおよびイネジオンの合成
  • 塩素化およびハロゲン化
  • 3成分[3+2]付加環化
  • 有機スタンナンとの反応
  • シクロペンテノン類の合成
  • カルボニル化して、カルボニルシントンとして使用

包装

米国で市販している、5g、25g、100gの単位は、アンプル入りです。

法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

FlameSkull and crossbonesCorrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

補足的ハザード

保管分類コード

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 1

引火点(°F)

51.8 °F - closed cup

引火点(℃)

11.0 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

221015-10KG:
221015-VAR:
221015-5G:
221015-25G:
221015-BULK:
221015-100G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

A simple method for the microscale preparation of Mosher's acid chloride.
Ward DE and Rhee CK.
Tetrahedron Letters, 32(49), 7165-7166 (1991)
Catalytic Syntheses of N-Heterocyclic Ynones and Ynediones by In Situ Activation of Carboxylic Acids with Oxalyl Chloride.
Boersch C, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(44), 10448-10452 (2011)
Oxidation of long-chain and related alcohols to carbonyls by dimethyl sulfoxide" activated" by oxalyl chloride.
Mancuso AJ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(12), 2480-2482 (1978)
Benoît Heurtaux et al.
The Journal of organic chemistry, 70(4), 1474-1477 (2005-02-12)
[reaction: see text] Several natural pulvinic acids were synthesized. Silyl ketene acetals derived from methyl arylacetates (4 equiv) reacted with oxalyl chloride at -78 degrees C, without the need of adding a catalyst. After treatment of the crude diketones with
Peter J Manley et al.
Organic letters, 4(18), 3127-3129 (2002-08-31)
[reaction: see text] A mild, practical, one-pot method for the generation of imidoyl chlorides and their subsequent in situ reaction with pyridine-1-oxides is described. The imidoyl chlorides were formed from the reaction of secondary amides with a stoichiometric amount of

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)