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Merck

901513

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride

≥95%

Sinónimos:

2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)acetamide hydrochloride, Crosslinker–E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H22N4O7 · xHCl
Peso molecular:
418.40 (free base basis)
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

≥95%

formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupo funcional

amine

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3NC(COCCOCCN)=O)=O)NC1=O.Cl

Aplicación

Protein degrader builiding block Pomalidomide-PEG2-NH2 (HCl salt) enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand and a PEGylated crosslinker with pendant amine for reactivity with a carboxyl group on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Automate your CRBN-PEG based PROTACs with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Información legal

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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