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Merck

911763

Sigma-Aldrich

C5 Lenalidomide-PEG1-piperazine hydrochloride

≥95%

Sinónimos:

N-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)-3-(2-(piperazin-1-yl)ethoxy)propanamide hydrochloride, C5 Lenalidomide conjugate, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H29N5O5 · xHCl
Peso molecular:
443.50 (free base basis)
Código UNSPSC:
12352101

ligand

C5 Lenalidomide

Análisis

≥95%

formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reagent type: ligand-linker conjugate

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1N(C2CCC(NC2=O)=O)CC3=CC(NC(CCOCCN4CCNCC4)=O)=CC=C31.Cl

Aplicación

Protein degrader building block C5 Lenalidomide-PEG1-piperazine hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand with alternative exit vector, a rigid linker, and a pendant amine for reactivity with an acid on the target warhead. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Información legal

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
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