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Merck

919969

Sigma-Aldrich

C5 Lenalidomide-PEG2-Butyl NH2 hydrochloride

≥95%

Sinónimos:

2-(2-((6-Aminohexyl)oxy)ethoxy)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)acetamide hydrochloride, C5 Lenalidomide conjugate, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H32N4O6 · xHCl
Peso molecular:
460.52 (free base basis)
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

C5 Lenalidomide

Nivel de calidad

Análisis

≥95%

formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupo funcional

amine

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1N(C2CCC(NC2=O)=O)CC3=CC(NC(COCCOCCCCCCN)=O)=CC=C31.Cl

Aplicación

Protein degrader building block C5 Lenalidomide-PEG2-Butyl NH2 hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand with alternative exit vector, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant amine for reactivity with an acid on the target warhead. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Información legal

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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Artículos

Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

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