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Merck

924202

Sigma-Aldrich

5-Amino-Thalidomide

≥95%

Sinónimos:

5-Amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione, C5 Pomalidomide, PROTAC® research ligand

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H11N3O4
Número de CAS:
Peso molecular:
273.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

thalidomide

Nivel de calidad

Ensayo

≥95%

Formulario

powder

cadena SMILES

O=C1C2=CC=C(N)C=C2C(=O)N1C3C(=O)NC(=O)CC3

InChI

1S/C13H11N3O4/c14-6-1-2-7-8(5-6)13(20)16(12(7)19)9-3-4-10(17)15-11(9)18/h1-2,5,9H,3-4,14H2,(H,15,17,18)

Clave InChI

IICWMVJMJVXCLY-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

5-Amino-Thalidomide is a derivative of the Cereblon (CRBN)-binding ligand thalidomide. 5-Amino-Thalidomide can be used to bind the CRBN E3 ubiquitin ligase in targeted protein degradation research or in the synthesis
of protein degraders with a C5 exit vector. This was previously listed under AMBH2D6FF88F.

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Información legal

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Repr. 1A

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Alexandru D Buhimschi et al.
Biochemistry, 57(26), 3564-3575 (2018-06-01)
Inhibition of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with the irreversible inhibitor ibrutinib has emerged as a transformative treatment option for patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and other B-cell malignancies, yet >80% of CLL patients develop resistance due to a cysteine

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