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Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride

≥95%

Sinonimo/i:

(2S,4R)-1-((S)-2-(7-aminoheptanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride, Crosslinker−E3 ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader, VH032 conjugate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C29H43N5O4S · xHCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
557.75 (free base basis)

ligand

VH032

Saggio

≥95%

Forma fisica

(Powder or Crystals or Solid or Chunks)

Impiego in reazioni chimiche

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

Gruppo funzionale

amine

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(N=CS1)=C1C2=CC=C(CNC([C@@H]3C[C@@H](O)CN3C([C@@H](NC(CCCCCCN)=O)C(C)(C)C)=O)=O)C=C2.Cl

Applicazioni

Protein degrader building block (S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradationand PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a von Hippel-Lindau (VHL)-recruiting ligand and an alkyl-chain crosslinker with pendant amine for reactivity with an acid on the target warhead. Because even slight alterations in ligands, warheads, and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Note legali

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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