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Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-pyrimidine-piperazine-PEG1-NH2 hydrochloride

Sinonimo/i:

5-{4-[2-(2-Aminoethoxy)ethyl]piperazin-1-yl}-N-[(2R)-1-[(2R,4S)-4-hydroxy-2-({[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl}carbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]pyrimidine-2-carboxamide hydrochloride, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader, VH032 conjugate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C35H49N9O5S · xHCl
Peso molecolare:
707.89 (free base basis)

Forma fisica

solid

Livello qualitativo

Impiego in reazioni chimiche

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

Gruppo funzionale

amine

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C([C@@H]1C[C@H](CN1C([C@H](C(C)(C)C)NC(C2=NC=C(C=N2)N3CCN(CC3)CCOCCN)=O)=O)O)NCC4=CC=C(C=C4)C5=C(N=CS5)C.[xHCl]

Applicazioni

Protein degrader building block (S,R,S)-AHPC-pyrimidine-piperazine-PEG1-NH2 hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a von Hippel–Lindau (VHL)-recruiting ligand, a rigid linker, and a pendant amine for reactivity with a carboxylic acid on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Note legali

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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