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Sigma-Aldrich

2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 5-[4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzylamino]-5-oxopentanoate

≥90%

Sinonimo/i:

5-Oxo-5-[[[4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)phenyl]methyl]amino]pentanoic acid 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester, Benzylamino tetrazine N-hydroxysuccinimidyl ester, Benzylaminotetrazine-NHS, Bz-Tz-NHS

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H18N6O5
Numero CAS:
1244040-64-9
Peso molecolare:
398.37
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329767137
NACRES:
NA.22

Saggio

≥90%

Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

Gruppo funzionale

NHS ester

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O=C(CCCC(ON1C(CCC1=O)=O)=O)NCC(C=C2)=CC=C2C3=NN=CN=N3

InChI

1S/C18H18N6O5/c25-14(2-1-3-17(28)29-24-15(26)8-9-16(24)27)19-10-12-4-6-13(7-5-12)18-22-20-11-21-23-18/h4-7,11H,1-3,8-10H2,(H,19,25)
QDUUJWMNSUXICN-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 5-[4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzylamino]-5-oxopentanoate may be used in the synthesis of Tz-PEG11-1,4,7-triazacyclononane-N,N,N-triacetate, a precursor for Al[18F]-NOTA-labeled tetrazine radio ligand useful in 18F-based pretargeted PET imaging system.
Succinimidyl ester functionalized tetrazine for inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reactions. Succinimidyl ester will react with amines for small molecule, biomolecule or surface modification. Tetrazine will react with strained alkenes such as transcyclooctene, norbornene and cyclopropene to yield a stable covalent linkage. Tetrazines have proven useful in bioorthogonal reactions for many biological imaging and bioconjugation applications.

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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