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419591

Sigma-Aldrich

3-Butenylmagnesium bromide solution

0.5 M in THF

Sinonimo/i:

1-(Bromomagnesium)-3-butene, 1-Buten-4-ylmagnesium bromide, Bromo(but-3-enyl)magnesium, Bromo-3-buten-1-ylmagnesium

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About This Item

Formula condensata:
H2C=CHCH2CH2MgBr
Numero CAS:
7103-09-5
Peso molecolare:
159.31
Numero MDL:
MFCD00209554
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24866263
NACRES:
NA.22

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Grignard Reaction

Concentrazione

0.5 M in THF

P. ebollizione

65 °C

Densità

0.937 g/mL at 25 °C

Gruppo funzionale

allyl

Stringa SMILE

Br[Mg]CCC=C

InChI

1S/C4H7.BrH.Mg/c1-3-4-2;;/h3H,1-2,4H2;1H;/q;;+1/p-1
SMLLHQBZPPSOSR-UHFFFAOYSA-M

Categorie correlate

Applicazioni

Synthetic building block that can undergo ring-formation reactions facilitated by ruthenium catalysts.
Used in a key diastereoselective step in the synthesis of (–)-muricatacin from L-tartaric acid.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H260,H302,H314,H335,H336,H351

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organi bersaglio

Central nervous system, Respiratory system

Rischi supp

EUH018,EUH019

Codice della classe di stoccaggio

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-22.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-30 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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Aleksandar Ivkovic et al.
Organic letters, 6(8), 1221-1224 (2004-04-09)
The combination of alkene metathesis and beta-fragmentation offers an efficient entry into (Z)-configured medium-ring cycloalkenes. The versatility of this method is demonstrated by the total synthesis of Periplanone C, a semiochemical of Periplaneta americana. [reaction: see text]
Tetrahedron Asymmetry, 17, 2465-2465 (2006)
Toshio Honda et al.
Organic letters, 6(1), 87-89 (2004-01-03)
[reaction: see text] A diastereoselective total synthesis of securinine in optically pure form was achieved by employing ring-closing metathesis of the corresponding dienyne compound as a key step.
Jehrod B Brenneman et al.
Organic letters, 6(8), 1329-1331 (2004-04-09)
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