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Sigma-Aldrich

2-Methylallylmagnesium chloride solution

0.5 M in THF

Sinonimo/i:

(2-Methyl-2-propenyl)magnesium chloride, Chloro(2-methyl-2-propenyl)magnesium, Chloro(2-methylallyl)magnesium, Methallylmagnesium chloride

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About This Item

Formula condensata:
H2C=C(CH3)CH2MgCl
Numero CAS:
5674-01-1
Peso molecolare:
114.86
Numero MDL:
MFCD00674003
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24866258
NACRES:
NA.22

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Grignard Reaction

Livello qualitativo

100

Concentrazione

0.5 M in THF

P. eboll.

65-67 °C

Densità

0.915 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

CC(=C)C[Mg]Cl

InChI

1S/C4H7.ClH.Mg/c1-4(2)3;;/h1-2H2,3H3;1H;/q;;+1/p-1
BJVFGWYBOLMUEM-UHFFFAOYSA-M

Categorie correlate

Applicazioni

2-Methylallylmagnesium chloride is a general Grignard reagent used in the synthesis of (−)-aplysin, acutumine, dimedol and allyldicyclopentadienyltitanium(III) complexes.

Confezionamento

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Note legali

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

Organi bersaglio

Respiratory system

Rischi supp

EUH014 - EUH019

Codice della classe di stoccaggio

4.3 - Hazardous materials, which set free flammable gases upon contact with water

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-5.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-21 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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Allyldicyclopentadienyltitanium (III) and (DI) methylallyl homologues.
Martin H A and Jellinek F
Journal of Organometallic Chemistry, 8(1), 115-128 (1967)
The total synthesis of (−)-aplysin via a lithiation?borylation?propenylation sequence.
Fletcher C J, et al.
Tetrahedron, 68(37), 7598-7604 (2012)
B List et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(26), 15351-15355 (1998-12-23)
The synthesis of novel fluorogenic retro-aldol substrates for aldolase antibody 38C2 is described. These substrates are efficiently and specifically processed by antibody aldolases but not by natural cellular enzymes. Together, the fluorogenic substrates and antibody aldolases provide reporter gene systems
?Classical carbonyl reactivity enables a short synthesis of the core structure of acutumine?
Moreau.JR and Sorensen.JE
Tetrahedron, 63(28), 6446-6453 (2007)

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