145904

Quinine

90%

• Sinonimo/i: 6′-Methoxycinchonidine
• Formula empirica (notazione di Hill): C₂₀H₂₄N₂O₂
• Numero CAS: 130-95-0
• Peso molecolare: 324.42
• Beilstein: 91867
• Numero CE: 205-003-2
• Numero MDL: MFCD00198096
• Codice UNSPSC: 12352104
• ID PubChem: 24848751
• NACRES: NA.22

Proprietà

• Livello qualitativo: 200
• Saggio: 90%
• Attività ottica: [α]25/D −165°, c = 2 in ethanol
• Punto di fusione: 173-175 °C (lit.)
• Gruppo funzionale: hydroxyl
• Stringa SMILE: COc1ccc2nccc([C@@H](O)[C@@H]3C[C@@H]4CCN3C[C@@H]4C=C)c2c1
• InChI: 1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19-,20+/m0/s1; LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N
• Informazioni sul gene: human ... ABCB1(5243) , CYP2C9(1559) , CYP2D6(1565) ; rat ... Cyp2d1(266684) , Cyp2d2(25053) , Cyp2d3(24303) , Cyp2d4v1(171522)

Descrizione

Descrizione generale

Quinine, a cinchona alkaloid found in the bark of the cinchona tree, is known for its anti-malarial property.

Applicazioni

Quinine has been used as a standard during the chemical evaluation of alkaloids in the hydroethanolic extracts of endophytic fungi obtained from the leaves of Costus spiralis by TLC.

Resolving agent for carboxylic acids. Catalyzes the kinetic resolution of furanones.

Azioni biochim/fisiol

Potassium channel blocker

Altre note

remainder hydroquinine

Informazioni sulla sicurezza

• Pittogrammi: GHS07
• Avvertenze: Warning
• Indicazioni di pericolo: H302,H317
• Consigli di prudenza: P261 - P264 - P272 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352
• Classi di pericolo: Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1
• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 1
• Dispositivi di protezione individuale: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves