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PZ0174

Sigma-Aldrich

Sonepiprazole hydrate

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

4-[4-[2-[(1S)-Isochroman-1-yl]ethyl]piperazin-1-yl]benzenesulfonamide hydrate, PNU-101387, PNU-101387G, U-101387

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C21H27N3O3S · xH2O
Número CAS:
170858-33-0
Peso molecular:
401.52 (anhydrous basis)
Número MDL:
MFCD05662325
Código UNSPSC:
51111800
ID de substância PubChem:
329823748
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

condição de armazenamento

desiccated

cor

white to off-white

solubilidade

DMSO: >10 mg/mL

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)N2CCN(CC[C@@H]3OCCc4ccccc34)CC2

InChI

1S/C21H27N3O3S/c22-28(25,26)19-7-5-18(6-8-19)24-14-12-23(13-15-24)11-9-21-20-4-2-1-3-17(20)10-16-27-21/h1-8,21H,9-16H2,(H2,22,25,26)/t21-/m0/s1

chave InChI

WNUQCGWXPNGORO-NRFANRHFSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Sonepiprazole (U-101387) is a selective D4 dopamine antagonist.
Sonepiprazole (U-101387) is a selective D4 dopamine antagonist. Ki = 10 nM for the dopamine D4.2 receptor.

Características e benefícios

This compound is featured on the Dopamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
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Mark H Corrigan et al.
Biological psychiatry, 55(5), 445-451 (2004-03-17)
Selective localization of dopamine D(4) receptors in the prefrontal cortex and preferential affinity of clozapine for the dopamine D(4) receptor over the D(2) receptor led to the hypothesis that the superior efficacy of clozapine may be mediated via blockade of
A F Arnsten et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 23(4), 405-410 (2000-09-16)
Stress exposure impairs the cognitive functioning of the prefrontal cortex (PFC). Previous research has examined the dopamine (DA) D1 receptor mechanisms underlying this response. The current study performed a preliminary examination of the role of D4 receptor mechanisms by determining
(S)-(-)-4-[4-[2-(isochroman-1-yl)ethyl]-piperazin-1-yl] benzenesulfonamide, a selective dopamine D4 antagonist.
R E TenBrink et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(13), 2435-2437 (1996-06-21)
K Noda-Saita et al.
Biochemical and biophysical research communications, 255(2), 367-370 (1999-03-02)
Dopamine D4-like binding sites are abundant in human cerebral cortex as detected by [3H]nemonapride. The extremely low density of D4 mRNA in human cerebral cortex is inconsistent with the high amount of D4-like binding sites. To investigate the nature of
Peter Hertel et al.
European journal of pharmacology, 573(1-3), 148-160 (2007-08-11)
The present study describes the pharmacological profile of the putative antipsychotic drug Lu 35-138 ((+)-(S)-3-{1-[2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl}-6-chloro-1H-indole). The in vitro receptor profile of Lu 35-138 revealed high affinity (K(i)=5 nM) and competitive antagonism (K(b)=8 nM) at dopamine D(4) receptors combined with potent
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