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P9521

Sigma-Aldrich

21-Deoxycortisol

Sinônimo(s):

11β,17α-Dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione, 11β,17α-Dihydroxyprogesterone, 21-Desoxycortisol, 4-Pregnene-11β,17α-diol-3,20-dione

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C21H30O4
Número CAS:
641-77-0
Peso molecular:
346.46
Número CE:
211-375-7
Número MDL:
MFCD00056476
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
24899039
NACRES:
NA.77

fonte biológica

synthetic (organic)

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥98.00% (TLC)

forma

powder

solubilidade

ethanol: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)[C@@]1(O)CC[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)CC[C@]4(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@]12C

InChI

1S/C21H30O4/c1-12(22)21(25)9-7-16-15-5-4-13-10-14(23)6-8-19(13,2)18(15)17(24)11-20(16,21)3/h10,15-18,24-25H,4-9,11H2,1-3H3/t15-,16-,17-,18+,19-,20-,21-/m0/s1

chave InChI

LCZBQMKVFQNSJR-UJPCIWJBSA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

21-Deoxycortisol is a 17-hydroxyprogesterone derivative. It serves as a marker for congenital adrenal hyperplasia, an autosomal recessive disorder, indicated by 21-hydroxylase deficiency.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

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Clin. Endocrinol., 73(6), 700-706 (2010)
H Blanché et al.
Human genetics, 101(1), 56-60 (1998-01-07)
21-hydroxylase (21-OH) deficiency accounts for the vast majority of nonclassic (NC) forms of congenital adrenal hyperplasia (CAH), and is associated with symptoms detectable either in childhood (precocious puberty) or sometimes only later in adulthood (hirsutism, acne, amenorrhea). While the severe
Simone Cristoni et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 18(1), 77-82 (2003-12-23)
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive disorder mainly caused by 21-hydroxylase deficit (21-OHD). Deletions or mutations of the CYP21 gene induce the impairment of glucocorticoid and mineralcorticoid synthesis. 17-Hydroxyprogesterone (17-OHP) is the hormonal marker in patients, but not
N S Sieber-Ruckstuhl et al.
The Veterinary record, 162(21), 673-678 (2008-05-27)
The serum concentrations of cortisol, 17alpha-hydroxypregnenolone, 17alpha-hydroxyprogesterone, 21-deoxycortisol and 11-deoxycortisol were measured in 19 healthy dogs, 15 dogs with pituitary-dependent hypercortisolism (pdh) and eight dogs with other diseases before and one hour after an injection of synthetic adrenocorticotrophic hormone (acth).
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