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P5248

Sigma-Aldrich

Etidronate disodium hydrate

≥97% (NMR), solid

Sinônimo(s):

Dihydrogen (1-hydroxyethylidene)bisphosphonate disodium hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C2H6Na2O7P2 · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
249.99 (anhydrous basis)
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥97% (NMR)

Formulário

solid

cor

white

pf

>300 °C

solubilidade

H2O: ≥10 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[Na+].[Na+].CC(O)(P(O)([O-])=O)P(O)([O-])=O

InChI

1S/C2H8O7P2.2Na/c1-2(3,10(4,5)6)11(7,8)9;;/h3H,1H3,(H2,4,5,6)(H2,7,8,9);;/q;2*+1/p-2

chave InChI

GWBBVOVXJZATQQ-UHFFFAOYSA-L

Categorias relacionadas

Aplicação

Etidronate disodium hydrate has been used in the synthesis of bisphosphonate derivatives of adenosine triphosphate (ATP)by T4 RNA ligase. It has also been sued to inhibit human farnesyl diphosphate synthase (FDPS).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Bisphosphonate antiresorptive agent. Less potent inhibitor of farnesyl diphosphate synthase (IC50 = 80 μM) as compared to the nitrogen containing bisphosphonates
Etidronate helps to guard chronic ocular hypertension prompted retinal oxidative stress. It stimulates the development of retinal ganglion cells through insulin-like growth factor 1 (IGF-1) signaling pathway. It may possess neuroprotective effects in in vivo and in vitro rat model of glaucoma. Etidronate belongs to bisphosphonates.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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