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L5295

Sigma-Aldrich

LY 320135

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

4-[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-carbonyl]benzonitrile, LY320135, [6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]furan-3-yl](4-cyanophenyl)methanone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C24H17NO4
Número CAS:
176977-56-3
Peso molecular:
383.40
Número MDL:
MFCD00945878
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329817622
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

orange

solubilidade

DMSO: ≥10 mg/mL

originador

Eli Lilly

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc(cc1)-c2oc3cc(OC)ccc3c2C(=O)c4ccc(cc4)C#N

InChI

1S/C24H17NO4/c1-27-18-9-7-17(8-10-18)24-22(20-12-11-19(28-2)13-21(20)29-24)23(26)16-5-3-15(14-25)4-6-16/h3-13H,1-2H3

chave InChI

RYNSGDFWBJWWSZ-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

LY320135 is a potent CB1 receptor antagonist/inverse agonist (Ki = 141 nM) with greater than 70-fold selectivity over CB2 receptors (Ki > 10 μM).
LY320135 is a potent CB1 receptor antagonist/inverse agonist (Ki = 141 nM) with greater than 70-fold selectivity over CB2 receptors (Ki > 10 μM). Structurally dissimilar from SR 141716A and AM 251. Shows weak binding to both 5-HT2 (Ki = 6.4 μM) and muscarinic receptors (Ki = 2.1 μM)

Características e benefícios

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301

Declarações de precaução

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
070M4621V
070M4621

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K M Kampa-Schittenhelm et al.
EBioMedicine, 54, 102678-102678 (2020-04-10)
Overriding the differentiation blockage in acute myeloid leukemia (AML) is the most successful mode-of-action in leukemia therapy - now curing the vast majority of patients with acute promyelocytic leukemia (APL) using all-trans retinoic acid (ATRA)-based regimens. Similar approaches in other
Xinwen Zhang et al.
Neuropharmacology, 128, 269-281 (2017-10-25)
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Elham Khajehali et al.
Molecular pharmacology, 88(2), 368-379 (2015-06-06)
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