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M79603

Sigma-Aldrich

NMP

ReagentPlus®, 99%

Sinônimo(s):

1-Metil-2-pirrolidona, N-metil-2-pirrolidona, Polimerização mediada por nitróxidos

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H9NO
Número CAS:
872-50-4
Peso molecular:
99.13
Beilstein:
106420
Número CE:
212-828-1
Número MDL:
MFCD00003193
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
329818046
NACRES:
NA.21

Nome do produto

1-metil-2-pirrolidinona, ReagentPlus®, 99%

grau

reagent

Nível de qualidade

100

densidade de vapor

3.4 (vs air)

pressão de vapor

0.29 mmHg ( 20 °C)
0.99 mmHg ( 40 °C)

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

99%

Formulário

liquid

temperatura de autoignição

518 °F

Lim. expl.

9.5 %

dilution

(for general lab use)

Impurezas

≤0.1% water (Karl Fischer)

cor

APHA: ≤50

índice de refração

n20/D 1.47 (lit.)

pH

7.7-10.0 (20 °C, 100 g/L)

p.e.

202 °C (lit.)
81-82 °C/10 mmHg (lit.)

pf

−24 °C (lit.)

densidade

1.028 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CN1CCCC1=O

InChI

1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3

chave InChI

SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Undergoes condensation reactions with arylthioacetamides and methyl salicylates. Versatile solvent for water miscible applications.

Outras notas

A Greener alternative is available for many NMP applications, Cyrene (807796)

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H315,H319,H335,H360D

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

195.8 °F - Pensky-Martens closed cup

Ponto de fulgor (°C)

91 °C - Pensky-Martens closed cup

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBP2324
SHBP1320
SHBN9789
SHBN8987
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Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1437-1437 (1994)
J. Mol. Catal., 85, L109-L109 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 7277-7277 (1993)
U Isele et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 83(11), 1608-1616 (1994-11-01)
This work describes the development of an organic solvent dilution method suitable for the large scale manufacturing of small unilamellar liposomes containing the water-insoluble photosensitizer zinc phthalocyanine in the monomeric state. N-Methyl pyrrolidone (NMP)/tert-butyl alcohol was selected as water miscible
David S Hewings et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(19), 6761-6770 (2011-08-20)
Histone-lysine acetylation is a vital chromatin post-translational modification involved in the epigenetic regulation of gene transcription. Bromodomains bind acetylated lysines, acting as readers of the histone-acetylation code. Competitive inhibitors of this interaction have antiproliferative and anti-inflammatory properties. With 57 distinct
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