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360554

Sigma-Aldrich

Nitromethane

ACS reagent, ≥95%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
CH3NO2
Número CAS:
75-52-5
Peso molecular:
61.04
Beilstein:
1698205
Número CE:
200-876-6
Número MDL:
MFCD00007400
Código UNSPSC:
12352102
ID de substância PubChem:
329755264
NACRES:
NA.21

grau

ACS reagent

Nível de qualidade

200

densidade de vapor

2.1 (vs air)

pressão de vapor

2.7 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

≥95%

Formulário

liquid

temperatura de autoignição

784 °F

Lim. expl.

7.3 %, 33 °F

dilution

(for analytical testing)

Impurezas

≤0.05% water

cor

APHA: ≤10

índice de refração

n20/D 1.382 (lit.)

pH

6.4 (20 °C, 0.01 g/L)

p.e.

101.2 °C (lit.)

pf

−29 °C (lit.)

densidade

1.127 g/mL at 25 °C (lit.)

adequação

clear for appearance

cadeia de caracteres SMILES

C[N+]([O-])=O

InChI

1S/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3

chave InChI

LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Nitromethane is an aliphatic nitro compound that is commonly used as a solvent for chemical processing and analysis.

Aplicação

Nitromethane can be used as a solvent in the:
  • FeCl3-catalyzed Friedel-Crafts alkylation of indoles with alcohols.
  • Cobalt-catalyzed dehydration of aldoximes to nitriles.
  • Chemoselective oxidation of alcohols to carbonyl compounds.
  • Gold-catalyzed hydroarylation of aryl-substituted alkynes.

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2

Código de classe de armazenamento

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

95.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

35 °C - closed cup

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK5095
STBK2704
STBJ8562
MKCM8091
STBJ4746

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The catalytic chemistry of nitromethane over Co-ZSM5 and other catalysts in connection with the methane-NOxSCR reaction.
Cowan AD, et al.
J. Catal., 176(2), 329-343 (1998)
Metal ion encapsulation: cobalt cages derived from polyamines, formaldehyde, and nitromethane.
Geue RJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 106(19), 5478-5488 (1984)
Benedek Vakulya et al.
Organic letters, 7(10), 1967-1969 (2005-05-07)
Cinchona alkaloid-derived chiral bifunctional thiourea organocatalysts were synthesized and applied in the Michael addition between nitromethane and chalcones with high ee and chemical yields.
Atanu Bhattacharya et al.
The Journal of chemical physics, 136(2), 024321-024321 (2012-01-21)
Decomposition of electronically excited nitro-containing molecules with different X-NO(2) (X = C, N, O) moieties has been intensively investigated over the past decades; however, their decomposition behavior has not previously been compared and contrasted. Comparison of their unimolecular decomposition behavior
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 696-696 (1994)
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