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Sigma-Aldrich

Lithium perchlorate

ACS reagent, ≥95.0%

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About This Item

Fórmula linear:
LiClO4
Número CAS:
Peso molecular:
106.39
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

grau

ACS reagent

Ensaio

≥95.0%

Formulário

powder, chunks or granules

adequação da reação

reagent type: oxidant

Impurezas

≤0.005% insolubles

pH

6.0-7.5 (25 °C, 5%)

pf

236 °C (lit.)

traços de ânion

chloride (Cl-): ≤0.003%
sulfate (SO42-): ≤0.001%

traços de cátion

Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

cadeia de caracteres SMILES

[Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/ClHO4.Li/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1

chave InChI

MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M

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Descrição geral

Lithium perchlorate (LiClO4) is a colorless lithium salt. On the crystallization from its aqueous solution, it affords lithium perchlorate trihydrate (LiClO4.3H2O). It can be synthesized by reacting lithium chloride with perchloric acid.

Aplicação

Lithium perchlorate (LiClO4) may be used as a catalyst in the synthesis of bis(indolyl)methanes.
Lithium perchlorate may be used to catalyze:
  • The acylation of hindered alcohols and phenols under solvent-free conditions.
  • 1,4-Conjugate addition of O-silylated ketene acetals to hindered αβ,-unsaturated carbonyl system.
  • The protection of amine groups as N-Boc derivatives via tert-butoxycarbonylation.
  • Synthesis of α-aminophosphonates under solvent free conditions.
When used as a co-catalyst, accelerates the Baylis-Hillman reaction, the coupling of α,β-unsaturated carbonyls with aldehydes.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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