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M2780

Sigma-Aldrich

(1R,2S,5R)-(−)-Menthol

ReagentPlus®, 99%

Sinônimo(s):

(−)-Menthol, (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol, 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H20O
Número CAS:
Peso molecular:
156.27
Beilstein:
1902293
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352001
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

fonte biológica

synthetic (organic)

Nível de qualidade

pressão de vapor

0.8 mmHg ( 20 °C)

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

99%

atividade óptica

[α]20/D −50°, c = 10 in 95% ethanol

pureza óptica

ee: 99% (GLC)

p.e.

212 °C (lit.)

pf

41-45 °C (lit.)

solubilidade

water: 20 mg/mL, clear, colorless

densidade

0.89 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O

InChI

1S/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1

chave InChI

NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N

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Descrição geral

(1R,2S,5R)-(-)-Menthol is a monoterpene.

Aplicação

(1R,2S,5R)-(-)-Menthol may be used to synthesize:
  • chiral enantiopure 2-(1-hydroxyalkyl)pyridines, which can react with to form C3-symmetric tripodal ligands
  • menthylphosphorodichioridite, a chiral derivatizing agent for the determination of enantiomeric purity of chiral diols or diamines by 31P NMR spectroscopy
  • (2R,4S)-2,3,4,5-tetrahydro-2-(-)-menthyloxy-2-methyl-4-phenylpyrano-[3,2-c]-benzopyran-5-one, an intermediate to prepare a warfarin analog
It may also be used as a chiral auxiliary, to induce chirality while synthesizing (-)-horsfiline.
Used to prepare reagents for chiral vinylogous Darzens and Reformatsky reactions. Important chiral auxiliary employed in the resolution of acids and for stereocontrolled synthesis.

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

201.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

94 °C - closed cup


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The Journal of Organic Chemistry, 52, 4397-4397 (1987)
Fieser, M.
Reagents for Organic Synthesis, 16, 203-203 (1992)
Marei GI, et al.
Pesticide Biochemistry and Physiology, 103(1), 56-61 (2012)
Oxindole alkaloids. A novel non-biomimetic entry to (-)-Horsfiline.
Palmisano G, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 7(1), 1-4 (1996)

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