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G2164

Sigma-Aldrich

Gluconolactone

99.0-101.0%, meets USP testing specifications

Sinônimo(s):

D-(+)-Gluconic acid δ-lactone, δ-Gluconolactone, 1,2,3,4,5-Pentahydroxycaproic acid δ-lactone, D-(+)-Dextronic acid δ-lactone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H10O6
Número CAS:
Peso molecular:
178.14
Beilstein:
83286
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

fonte biológica

corn

Nível de qualidade

Agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Ensaio

99.0-101.0%

forma

crystalline

cor

white

pf

160 °C (dec.) (lit.)

solubilidade

water: soluble

aplicação(ões)

pharmaceutical (small molecule)

cadeia de caracteres SMILES

OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H10O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-5,7-10H,1H2/t2-,3-,4+,5-/m1/s1

chave InChI

PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N

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Descrição geral

Gluconolactone is a non-toxic component of the skin. It has anti-oxidant and free radical scavenging effects. Gluconolactone has antiaging and skin-firming properties. It acts as a β-glucosidase inhibitor. Gluconolactone stimulates cellulase gene expression.

Aplicação

Gluconolactone has been used:
  • to control the acidification kinetics of natural rubber latex (NRL) suspensions
  • to study its effects on inhibition and disintegration of collagen fibrils
  • to prepare alginate hydrogel

Ações bioquímicas/fisiológicas

Glucono-d-lactone increased the doubling time and activated enzymes involved in the oxidative pentose phosphate pathway of Saccharomyces cerevisiae.

Outras notas

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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