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Merck
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S5375

Sigma-Aldrich

Shikimic acid

≥99%, suitable for ligand binding assays

Sinônimo(s):

(3R,4S,5R)-(−)-3,4,5-Trihydroxy-1-cyclohexenecarboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H10O5
Número CAS:
138-59-0
Peso molecular:
174.15
Beilstein:
2210055
Número CE:
205-334-2
Número MDL:
MFCD00066278
Código UNSPSC:
12352106
ID de substância PubChem:
24899647
NACRES:
NA.25

product name

Shikimic acid, ≥99%

Ensaio

≥99%

forma

powder

técnica(s)

ligand binding assay: suitable

cor

white to off-white

pf

185-187 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O[C@@H]1CC(=C[C@@H](O)[C@H]1O)C(O)=O

InChI

1S/C7H10O5/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(9)6(4)10/h1,4-6,8-10H,2H2,(H,11,12)/t4-,5-,6-/m1/s1

chave InChI

JXOHGGNKMLTUBP-HSUXUTPPSA-N

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Aplicação

Shikimic acid has been used as a standard for the quantification of shikimate in apical parts of roots. It has also been used as a substrate in shikimate kinase assay.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Shikimic acid is observed to be carcinogenic in rat models, when administered. It serves as a precursor for the biosynthesis of aromatic amino acids, alkaloids and other aromatic metabolites in microorganisms. Shikimic acid is known to inhibit adenosine diphosphate (ADP) induced platelet aggregation and blood coagulation in rabbits.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H318

Declarações de precaução

P280 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Dam. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

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Inhibitory effects of shikimic acid on platelet aggragation and blood coagulation.
Ma Yi
Acta Pharmaceutica Sinica. B, 35, 1-3 (2000)
Glyphosate inhibition of ferric reductase activity in iron deficient sunflower roots.
Ozturk L
The New phytologist, 177(4), 899-906 (2008)
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Habig M
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Science (New York, N.Y.), 341(6150), 1103-1106 (2013-08-21)
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