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F0048010

Fenofibrate impurity B

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Sinônimo(s):

2-[4-(4-Chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropionic acid, Fenofibric acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H15ClO4
Número CAS:
Peso molecular:
318.75
Beilstein:
2058973
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

pharmaceutical primary standard

família API

fenofibrate

fabricante/nome comercial

EDQM

aplicação(ões)

pharmaceutical (small molecule)

formato

neat

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(C1=CC=C(OC(C)(C)C(O)=O)C=C1)C2=CC=C(Cl)C=C2

InChI

1S/C17H15ClO4/c1-17(2,16(20)21)22-14-9-5-12(6-10-14)15(19)11-3-7-13(18)8-4-11/h3-10H,1-2H3,(H,20,21)

chave InChI

MQOBSOSZFYZQOK-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... PPARA(5465)

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Descrição geral

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Aplicação

Fenofibrate impurity B EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Embalagem

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Outras notas

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Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3


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S Pourbaix et al.
Biochemical pharmacology, 33(22), 3661-3666 (1984-11-15)
Hamsters were given a diet containing fenofibrate (0.5% or 0.05%) or its metabolite, LF 2151 (0.15% or 0.015%) or a standard diet for a 3-week period. At the end of this period, the analysis of plasma lipids showed that the
Rapid determination of procetofenic acid in plasma by high-performance liquid chromatography.
M C Caturla et al.
Journal of chromatography, 227(1), 219-222 (1982-01-08)
R Aldini et al.
British journal of pharmacology, 74(3), 611-617 (1981-11-01)
1 Hypolipidaemic agents may increase biliary cholesterol in man, inducing a supersaturated bile. 2 To evaluate this possible side-effect, we have studied bile lipid secretion over a period of 8 h with intact enterohepatic circulation and 4 h with complete
Simple and rapid method for determining procetofenic acid, an active metabolite of procetofen, in biological fluids by solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography.
A C Ramusino et al.
Journal of chromatography, 383(2), 419-424 (1986-12-19)
Inactivation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase in cultured human blood mononuclear cells by procetofenic acid.
C Massaroli et al.
Pharmacological research communications, 14(1), 51-60 (1982-01-01)

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