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230464

Sigma-Aldrich

Thionyl chloride

ReagentPlus®, ≥99%

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About This Item

Fórmula linear:
SOCl2
Número CAS:
Peso molecular:
118.97
Beilstein:
1209273
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352300
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

pressão de vapor

97 mmHg ( 20 °C)

Nível de qualidade

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

≥99%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.518 (lit.)

pb

79 °C (lit.)

pf

−105 °C (lit.)

densidade

1.631 g/mL at 25 °C (lit.)

traços de ânion

chloride (Cl-): 59.0-60.2%

cadeia de caracteres SMILES

ClS(Cl)=O

InChI

1S/Cl2OS/c1-4(2)3

chave InChI

FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

Thionyl chloride is an inorganic acid chloride mainly used to prepare carboxylic acid chlorides from carboxylic acids.

Aplicação

Thionyl chloride may be used in the following processes:
  • To facilitate the synthesis of indenones from 3-hydroxyindanones via dehydroxylation.
  • Surface modification of amorphous carbon nanotubes (α-CNTs) in stearic acid-dichloromethane solution.
  • To functionalize silica gel for thioacetalization of aldehydes.
  • Conversion of tert-butyl esters to acid chlorides.
  • Conversion of aliphatic and aromatic sulfoxides to sulfides in the presence of triphenylphosphine.
  • As an activator to generate ketenes in-situ for preparing 2-azetidinones.

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Thionyl chloride assisted functionalization of amorphous carbon nanotubes: A better field emitter and stable nanofluid with better thermal conductivity.
Sarkar SK, et al.
Mat. Res. Bul., 1-8 (2015)
Fox MA and Whitesell JK
Organic Chemistry, 607-607 null
Thionyl chloride (or oxalyl chloride) as an efficient acid activator for one-pot synthesis of [Beta]-lactams.
Ebrahimi E & Jarrahpour A.
Iranian Journal of Science and Technology, 38(A1), 49-49 (2014)
Deoxygenation of sulfoxides to sulfides with thionyl chloride and triphenylphosphine: Competition with the Pummerer reaction
Jang Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 78(12), 6328-6331 (2013)
The Conversion of tert-Butyl Esters to Acid Chlorides Using Thionyl Chloride.
Greenberg JA & Sammakia T
The Journal of Organic Chemistry, 82(6), 3245-3251 (2017)

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