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MAB5406

Sigma-Aldrich

Anticorpo antiGAD67, clone 1G10.2

clone 1G10.2, Chemicon®, from mouse

Sinônimo(s):

Glutamate Decarboxylase 67kDa Isoform, Glutamate Decarboxylase 1, Glutamic acid decarboxylase 1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

1G10.2, monoclonal

reatividade de espécies

human, mouse, rat

embalagem

antibody small pack of 25 μg

fabricante/nome comercial

Chemicon®

técnica(s)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG2a

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... GAD1(2571)

Descrição geral

Ácido glutâmico descarboxilase (GAD; E.C. 4.1.1.15) é a enzima responsável pela conversão do ácido glutâmico em ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal transmissor inibitório nas regiões cerebrais superiores e hormônio parácrino putativo nas ilhotas pancreáticas. Duas formas moleculares de GAD (65 kDa e 67 kDa, 64% de identidade de a.a. entre as isoformas) são altamente conservadas e ambas são expressas no SNC, células das ilhotas pancreáticas, testículos, ovidutos e ovário. As isoformas são distribuídas regionalmente no citoplasma nos cérebros de ratos e camundongos (Sheikh, 1999). GAD65 é uma proteína anfifílica, ancorada à membrana (585 a.a.), codificada no cromossomo humano 10 e é responsável pela produção vesicular de GABA. GAD67 é citoplasmática (594 a.a.), codificada no cromossomo 2 e parece ser responsável por uma produção citoplasmática significativa de GABA. A expressão de GAD muda durante o desenvolvimento neural na medula espinhal de ratos. GAD65 é expressa transitoriamente nos axônios comissurais por volta de E13, mas sua expressão diminui no dia seguinte, enquanto a expressão de GAD67 aumenta principalmente no soma desses neurônios (Phelps, 1999). No pâncreas de rato maduro, GAD65 e GAD67 parecem estar localizadas diferencialmente, a GAD65 principalmente nas células beta que contêm insulina e a GAD67 nas células (A) que contêm glucagon (Li, 1995). A expressão de GAD67 parece ser particularmente plástica e pode mudar em resposta à manipulação experimental (por exemplo, estimulação ou transecção neuronal) ou progressão de doenças e doenças emergentes, como esquizofrenia (Volk, 2000). A localização concomitante das duas isoformas de GAD também apresenta alterações nas distribuições de GAD65/GAD67 correlacionadas a alguns estados patológicos, como diabetes mellitus insulinodependente e síndrome de Stiff-Man.

Especificidade

Reage com a isoforma de 67 kDa da glutamato descarboxilase (GAD67) de rato, camundongo e humana, sendo que outras espécies ainda não foram testadas. Reatividade cruzada não detectável com GAD65 por western blot em lisado cerebral de rato quando comparada com blot ao qual é adicionado AB1511 que reage tanto com GAD65 como com GAD67.

Imunogênio

Proteína GAD67 recombinante

Aplicação

Categoria de pesquisa
Neurociência
Este anticorpo antiGAD, clone 1G10.2, é validado para uso em IH, IH(P), WB para a detecção de GAD67. Este anticorpo antiGAD tem mais de 75 citações do produto.
Subcategoria de pesquisa
Neurotransmissores e receptores

Marcadores neuronais e gliais
Western blot: uma diluição de 1:5.000-1:10.000 foi usada em um lote anterior usado em eletroquimioluminescência (ECL) em lisado cerebral de rato e camundongo.

Imuno-histoquímica em tecido de camundongo e de rato fixado em paraformaldeído 4%: 1:1.000-1:5.000. O anticorpo também funcionou bem em tecido humano fixado por 10 minutos em PFA 4% a 4 °C ou etanol 100% a +20 °C ou acetona 100% a -20 °C em diluições de 1:2.500-1:5.000.
Um anticorpo policlonal contra GAD67 também está disponível como AB5992.

As diluições de trabalho ideais devem ser determinadas pelo usuário final.

Qualidade

Avaliado rotineiramente por imuno-histoquímica em lisado de células SKNSH.

Análise imuno-histoquímica (parafina):
Padrão de coloração e morfologia representativos de GAD67 no córtex barril somatossensorial 1 do córtex cerebral de camundongo. Todos os pontos marrons são neurônios da lâmina VI a. Não foi necessária a recuperação de epítopos. Este lote do anticorpo foi diluído na proporção de 1:500, usando detecção por IHC Select com HRP-DAB.
Padrão/morfologia de coloração ideais de GAD67: cérebro de camundongo.

Descrição-alvo

67 kDa

Ligação

Substitui: AB5992; AB5862P

forma física

Formato: Purificado
IgG2a monoclonal de camundongo purificada em tampão contendo 0,1% de azida sódica
Purificado com proteína A

Armazenamento e estabilidade

Estável por 6 meses a partir da data de recebimento a 2 -8 ºC em alíquotas não diluídas.

Nota de análise

Controle
lisado de células SKNSH (neuroblastoma humano), córtex cerebral de camundongo.

Informações legais

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Loss of inhibitory neuron AMPA receptors contributes to ataxia and epilepsy in stargazer mice.
Menuz, K; Nicoll, RA
The Journal of Neuroscience null
Deletion of GAD67 in dopamine receptor-1 expressing cells causes specific motor deficits.
Heusner, CL; Beutler, LR; Houser, CR; Palmiter, RD
Genesis (2000)
M Argence et al.
Neuroscience, 141(3), 1193-1207 (2006-06-08)
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Localized suppression of cortical growth hormone-releasing hormone receptors state-specifically attenuates electroencephalographic delta waves.
Liao, F; Taishi, P; Churchill, L; Urza, MJ; Krueger, JM
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Cellular mechanisms of subplate-driven and cholinergic input-dependent network activity in the neonatal rat somatosensory cortex.
Hanganu, IL; Okabe, A; Lessmann, V; Luhmann, HJ
Cerebral Cortex (1991)

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