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FCMAB110P

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-ATM (Ser1981) Antibody, clone 10H11.E12 PE conjugate

clone 10H11.E12, from mouse, PE

Sinônimo(s):

A-T, mutated

AT mutated

TEL1, telomere maintenance 1, homolog

ataxia telangiectasia mutated

ataxia telangiectasia mutated (includes complementation groups A, C and D)

ataxia telangiectasia mutated protein

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

100

conjugado

PE

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

10H11.E12, monoclonal

reatividade de espécies

rat, mouse, human

técnica(s)

flow cytometry: suitable

Isotipo

IgG1κ

nº de adesão NCBI

NP_000042

nº de adesão UniProt

Q13315

Condições de expedição

wet ice

modificação pós-traducional do alvo

phosphorylation (pSer1981)

Informações sobre genes

human ... ATM(472)

Descrição geral

N-terminal c-Myc, GST-tagged, recombinant human Cardiac Troponin I full length, expressed by baculovirus in Sf21 insect cells. Purified using glutathione sepharose.

Especificidade

Antibody recognizes ATM phosphorylated at Ser1981.
Predicted to cross-react with rat based on sequence homology

Imunogênio

Epitope: Phosphorylated at and around Ser1981
KLH-conjugated, synthetic peptide corresponding to human ATM phosphorylated at Ser1981.

Aplicação

Anti-phospho-ATM (Ser1981) Antibody, clone 10H11.E12 PE conjugate detects level of phospho-ATM (Ser1981) & has been published & validated for use in FC.

Qualidade

Evaluated by Flow Cytometry with HeLa cells.

Descrição-alvo

~370 kDa Calculated

forma física

Purified mouse monoclonal IgG1κ conjugated to phycoerythrin in PBS with less than 0.09% sodium azide and 15 mg/mL BSA.

Nota de análise

Control
Irradiated HeLa cells

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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We have previously shown that the antimalarial agent chloroquine can abrogate the lethal cellular effects of low-dose-rate (LDR) radiation in vitro, most likely by activating the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) protein. Here, we demonstrate that chloroquine treatment also protects against lethal doses
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