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Sigma-Aldrich

STAT3 Inhibitor XI, STX-0119

The STAT3 Inhibitor XI, STX-0119 controls the biological activity of STAT3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sinônimo(s):

STAT3 Inhibitor XI, STX-0119, N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H14N4O3
Número CAS:
Peso molecular:
382.37
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥90% (HPLC)

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

gray to off-white

solubilidade

DMSO: soluble

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(NC1=NN=C(C2=CC=CO2)O1)C3=CC(C4=CC=CC=C4)=NC5=C3C=CC=C5

chave InChI

MNPXTRXFUMGQLK-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable oxadiazolyl-quinolinecarboxamide that is shown to selectively suppress STAT3, but not STAT1, STAT5a, or STAT5b, DNA binding activity in nuclear extract from IL-6-stimulated MDA-MB-468 cells (by 74% at 50 µM) and prevent IL-6-stimulated STAT3 dimerization in HEK293 cells (by 50% and 99%, respectively, at 74 and 100 µM), as well as inhibit the expression of STAT3 target genes, c-myc, cyclin D1, and survivin, both in cultures in vitro (effective conc. 50 µM) and in SCC3-derived tumors in mice in vivo (160 mg/kg/day; p.o.).

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Outras notas

Ashizawa, T., et al. 2011. Int. J. Oncol.38, 1245,
Matsuno, K., et al. 2010. ACS Med. Chem. Lett.1, 371.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Guoming Hu et al.
Cancer immunology research, 8(10), 1273-1286 (2020-08-28)
The tumor microenvironment induces immunosuppression via recruiting and expanding suppressive immune cells such as regulatory T cells (Treg) to promote cancer progression. In this study, we documented that tumor-infiltrating CD73+ γδTregs were the predominant Tregs in human breast cancer and

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