D5942

DAPT

≥98% (HPLC), solid, γ-secretase inhibitor

• Sinônimo(s): GSI-IX, LY-374973, Éster t-butílico de N-[N-(3,5-Difluorofenacetil)-L-alanil]-S-fenilglicina
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₂₃H₂₆F₂N₂O₄
• Número CAS: 208255-80-5
• Peso molecular: 432.46
• Número MDL: MFCD04974585
• Código UNSPSC: 12352200
• ID de substância PubChem: 24893987
• NACRES: NA.77

Propriedades

• product name: DAPT, ≥98% (HPLC), solid
• fonte biológica: synthetic (organic)
• Nível de qualidade: 100
• Ensaio: ≥98% (HPLC)
• forma: solid
• cor: white
• solubilidade: DMSO: ~18 mg/mL
• originador: Eli Lilly
• temperatura de armazenamento: 2-8°C
• cadeia de caracteres SMILES: C[C@H](NC(=O)Cc1cc(F)cc(F)c1)C(=O)N[C@@H](C(=O)OC(C)(C)C)c2ccccc2
• InChI: 1S/C23H26F2N2O4/c1-14(26-19(28)12-15-10-17(24)13-18(25)11-15)21(29)27-20(16-8-6-5-7-9-16)22(30)31-23(2,3)4/h5-11,13-14,20H,12H2,1-4H3,(H,26,28)(H,27,29)/t14-,20+/m0/s1
• chave InChI: DWJXYEABWRJFSP-VBKZILBWSA-N
• Informações sobre genes: human ... APH1A(51107) , APH1B(83464) , NCSTN(23385) , NOTCH1(4851) , NOTCH2(4853) , NOTCH3(4854) , NOTCH4(4855) , PSEN1(5663) , PSEN2(5664) , PSENEN(55851) ; mouse ... Aph1a(226548) , Aph1b(208117) , Ncstn(59287) , Notch1(18128) , Notch2(18129) , Notch3(18131) , Notch4(18132) , Psen1(19164) , Psen2(19165) , Psenen(66340) ; rat ... Aph1a(365872) , Aph1b(300802) , Ncstn(289231) , Notch1(25496) , Notch2(29492) , Notch3(56761) , Notch4(406162) , Psen1(29192) , Psen2(81751) , Psenen(292788)

Descrição

Aplicação

DAPT foi utilizado: como umcomponente no meio de diferenciação neuronal (NDM) para iniciar a formação de padrões de neurônioscorticais,, como um inibidor da sinalização Notch para estudar seus efeitos naregeneração das células ciliadas em zebrafish, como um inibidor da γ-secretase para bloquear a via Notche avaliar seus efeitos na proliferação de células musculares lisas da artéria pulmonar(PASMC) de ratos.

Ações bioquímicas/fisiológicas

DAPT é um inibidor da γ-secretase e, indiretamente, um inibidor da via de sinalização Notch, um substrato da γ-secretase. Outros substratos da γ-secretase incluem proteína relacionada ao receptor de LDL, E-caderina e ErbB-4. Como inibidor da γ-secretase, o DAPT pode ser útil no estudo da formação de β-amiloide (Aβ). O DAPT demonstrou inibir a via de sinalização Notch em estudos de doenças autoimunes e linfoproliferativas, como ALPS e lúpus eritematoso (LES), bem como no crescimento de células cancerosas, angiogênese e diferenciação de células-tronco pluripotentes induzidas humanas (hIPSC).

Características e benefícios

Este composto foi desenvolvido pela Eli Lilly. Para explorar a lista de outros compostos desenvolvidos pela indústria farmacêutica e medicamentos aprovados/candidatos a medicamentos, clique aqui.

Este composto é um produto em destaque na pesquisa em neurociência. Clique aqui para saber mais sobre produtos em destaque para neurociência. Saiba mais sobre moléculas pequenas bioativas para outras áreas de pesquisa no site sigma.com/discover-bsm.

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)