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Sigma-Aldrich

PPARγ Antagonist III, G3335

The PPARγ Antagonist III, G3335, also referenced under CAS 36099-95-3, controls the biological activity of PPARγ.

Sinônimo(s):

PPARγ Antagonist III, G3335, H-Trp-Glu-OH

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H19N3O5
Número CAS:
Peso molecular:
333.34
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (TLC)

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

white

solubilidade

water: 30 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[nH]1c2c(c(c1)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)cccc2

InChI

1S/C16H19N3O5/c17-11(7-9-8-18-12-4-2-1-3-10(9)12)15(22)19-13(16(23)24)5-6-14(20)21/h1-4,8,11,13,18H,5-7,17H2,(H,19,22)(H,20,21)(H,23,24)/t11-,13-/m0/s1

chave InChI

PWIQCLSQVQBOQV-AAEUAGOBSA-N

Descrição geral

A cell-permeable dipeptide that acts as a selective and reversible PPARγ antagonist (KD = ~ 8 µM). Shown to inhibit the agonist activity of Rosiglitazone (100 nM) in a dose-dependent manner (IC50 = 31.9 µM) in transfected COS-7 cells.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
PPARγ
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
kd = ~ 8 µM as PPARγ antagonist

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Nota de preparo

Addition of a small amount of acid or base may be required for complete solubilization.

Reconstituição

Following reconstitution aliquot freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Outras notas

Ye, F., et al. 2006. Chembiochem7, 74.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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