05-23-3801
Endothelin 3, Human and Rat
Attenuates thrombin-evoked aggregation of human platelets.
Sinônimo(s):
Endothelin 3, Human and Rat, ET-3, CTCFTYKDKECVYYCHLDIIW
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C121H168N26O33S4
Número CAS:
Peso molecular:
2643.04
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.77
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
≥97% (HPLC)
forma
solid
fabricante/nome comercial
Calbiochem®
condição de armazenamento
OK to freeze
desiccated
solubilidade
5% acetic acid: 0.5 mg/mL
Condições de expedição
ambient
temperatura de armazenamento
−20°C
Descrição geral
Attenuates thrombin-evoked aggregation of human platelets. A potent stimulator of interleukin-6 production by endothelial cell lines. Reported to activate phopholipase C in fibroblasts expressing ETA receptors.
Attenuates thrombin-evoked aggregation of human platelets. A potent stimulator of interleukin-6 production by endothelial cell lines. Reported to activate phospholipase C in fibroblasts expressing ETA receptors.
Ações bioquímicas/fisiológicas
Cell permeable: no
Primary Target
Stimulator of interleukin-6 production by endothelial cell lines
Stimulator of interleukin-6 production by endothelial cell lines
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Embalagem
Yes
Sequência
H-Cys¹-Thr-Cys³-Phe-Thr-Tyr-Lys-Asp-Lys-Glu-Cys¹¹-Val-Tyr-Tyr-Cys¹⁵-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp-OH (disulfide bonds: 1 → 15; 3 → 11)
forma física
Supplied as a trifluoroacetate salt. Sold on the basis of peptide content.
Nota de preparo
Dissolve peptide initially at 8 mg/ml in 80% cold acetic acid, then dilute with cold water to 5% acetic acid and 0.5 mg/ml peptide.
Reconstituição
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Outras notas
Gresser, O., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res. Commun.224, 169.
Astarie-Dequeker, C., et al. 1995. Br. J. Pharmacol. 114, 524.
Xin, X., et al. 1995. Endocrinology 136, 132.
Brunner, F., et al. 1992. J. Mol. Cell. Cardiol.24, 1291.
Lamers, J.M., et al. 1992. Mol. Cell. Biochem. 116, 59.
Astarie-Dequeker, C., et al. 1995. Br. J. Pharmacol. 114, 524.
Xin, X., et al. 1995. Endocrinology 136, 132.
Brunner, F., et al. 1992. J. Mol. Cell. Cardiol.24, 1291.
Lamers, J.M., et al. 1992. Mol. Cell. Biochem. 116, 59.
Informações legais
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de classe de armazenamento
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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