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W421001

Sigma-Aldrich

Thioacetic acid

96%

Sinônimo(s):

Thiacetic acid

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About This Item

Fórmula linear:
CH3COSH
Número CAS:
507-09-5
Peso molecular:
76.12
Número FEMA:
4210
Beilstein:
1733298
Número CE:
208-063-8
Número MDL:
MFCD00004853
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
329830682
Número de Flavis:
12.199
NACRES:
NA.21

fonte biológica

synthetic

Ensaio

96%

índice de refração

n20/D 1.465 (lit.)

pb

88-91.5 °C (lit.)

densidade

1.065 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

Organoléptico

meaty; roasted

cadeia de caracteres SMILES

CC(S)=O

InChI

1S/C2H4OS/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)

chave InChI

DUYAAUVXQSMXQP-UHFFFAOYSA-N

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Exoneração de responsabilidade

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H301,H317,H318,H332

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

64.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

18 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCF5732
MKCD6528
MKCC2283
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Christina Wedemeyer-Exl et al.
Organic & biomolecular chemistry, 5(13), 2119-2128 (2007-06-22)
The thiol-dependent methylation of heptamethyl cob(II)yrinate 8r with methyl iodide and methyl tosylate was explored under a variety of conditions. The interaction of the heptamethyl cob(II)yrinate with a variety of thiols was monitored prior to the addition of the methylating
Sonia E Ulic et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(27), 6211-6216 (2008-06-13)
Trifluorothioacetic acid-S-(trifluoromethyl)ester, CF3C(O)SCF3, was prepared by reacting CF3C(O)Cl and AgSCF3 at 50 degrees C. The compound was characterized by (13)C-, (19)F-NMR, UV, and vibrational spectroscopy as well as by gas electron diffraction (GED) and quantum chemical calculations (HF, MP2, and
I Vucenik et al.
Anticancer research, 21(2B), 1247-1255 (2001-06-09)
Based on a "field-effect" theory in colon carcinogenesis, and the expression of the disaccharide tumor marker D galactose-beta-[1-->3]-N-acetyl-D-galactosamine (Gal-GalNAc) in the rectal mucus of patients with cancer and precancer of the colon, Shamsuddin developed a simple, accurate, inexpensive, easy to
Ning Shangguan et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(26), 7754-7755 (2003-06-26)
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Krista M Wager et al.
Organic letters, 13(15), 4052-4055 (2011-07-07)
A method for preparing benzyl aryl thioethers utilizing an in situ deprotection of benzyl thioacetates as an alternative to free thiols as starting materials has been developed and optimized. Good to excellent yields of diverse benzyl aryl thioethers are obtained
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