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W359505

Sigma-Aldrich

2,5-Xylenol

≥99%, FG

Sinônimo(s):

2,5-Dimethylphenol, 2-Hydroxy-p-xylene, p-Xylenol

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2C6H3OH
Número CAS:
95-87-4
Peso molecular:
122.16
Número FEMA:
3595
Beilstein:
1099260
Número CE:
202-461-5
Conselho da Europa nº:
537
Número MDL:
MFCD00002237
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
24901801
Número de Flavis:
4.019
NACRES:
NA.21

fonte biológica

synthetic

Nível de qualidade

400

grau

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

conformidade reg.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FDA 21 CFR 110

Ensaio

≥99%

p.e.

212 °C (lit.)

pf

73-78 °C

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

alérgeno de fragrância

no known allergens

Organoléptico

phenolic; sweet

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccc(C)c(O)c1

InChI

1S/C8H10O/c1-6-3-4-7(2)8(9)5-6/h3-5,9H,1-2H3

chave InChI

NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N

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Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301 + H311,H314,H411

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK4757
STBK0256
STBJ4080
STBH4785
STBH1976

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Separation and determination of phenol, alpha-naphthol m- and p-, o-cresols and 2,5-xylenol, and catechol in the urine after mixed exposure to phenol, naphthalene, cresols, and xylenols.
G Bieniek et al.
British journal of industrial medicine, 43(8), 570-571 (1986-08-01)
C C Yeo et al.
Microbiology (Reading, England), 143 ( Pt 8), 2833-2840 (1997-08-01)
Pseudomonas alcaligenes NCIB 9867 (strain P25X), which grows on 2,5-xylenol and harbours the plasmid RP4, was mated with a plasmid-free derivative of Pseudomonas putida NCIB 9869, strain RA713, which cannot grow on 2,5-xylenol. Some RA713 transconjugants, initially selected on 2,5-xylenol
Chew Chieng Yeo et al.
Gene, 312, 239-248 (2003-08-12)
Pseudomonas alcaligenes NCIMB 9867 (strain P25X) produces isofunctional enzymes of the gentisate pathway that enables the degradation of xylenols and cresols via gentisate. Previous reports had indicated that one set of enzymes is constitutively expressed whereas the other set is
B J Day et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 76(1), 117-120 (1992-04-01)
Pulmonary metabolites of p-xylene, p-methylbenzyl alcohol (PMBA) and 2,5-dimethylphenol (DMP), were employed to investigate the divergent effects of p-xylene on pulmonary and hepatic metabolism. Rats were given PMBA, DMP, or 10% cremophore (control) ip daily for 3 days, and effects
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