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T27502

Sigma-Aldrich

L-4-Thiazolidinecarboxylic acid

98%

Sinônimo(s):

L-Thiaproline

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H7NO2S
Número CAS:
34592-47-7
Peso molecular:
133.17
Beilstein:
81065
Número CE:
252-106-3
Número MDL:
MFCD00005212
Código UNSPSC:
12352106
ID de substância PubChem:
24900069
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

98%

Formulário

powder

atividade óptica

[α]20/D −141°, c = 1.3 in H2O

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

cor

white

pf

190-200 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)[C@@H]1CSCN1

InChI

1S/C4H7NO2S/c6-4(7)3-1-8-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1

chave InChI

DZLNHFMRPBPULJ-VKHMYHEASA-N

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Aplicação

Used in peptide coupling reactions.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCL3512
MKCG1270
MKBW6578V
MKBS3596V
S75873V

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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4, 887-887 (1994)
Florine Cavelier et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 12(10), 621-625 (2006-06-21)
As proline plays an important role in biologically active peptides, many analogues of this residue have been developed to modulate the proportion of cis and trans conformers. A correlation between the pyrrolidine ring shape and structural properties of proline has
Anahí Magdaleno et al.
PloS one, 4(2), e4534-e4534 (2009-02-21)
It is well established that L-proline has several roles in the biology of trypanosomatids. In Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas' disease, this amino acid is involved in energy metabolism, differentiation processes and resistance to osmotic stress. In this
Khalid Mohammed Khan et al.
Molecular diversity, 10(2), 223-231 (2006-05-20)
By using internal combinatorial library we were able to identify (4R)-thiazolidines carboxylic acid and its 2-substituted analogs as active inhibitors of urease. Molecular modeling and virtual screening were utilized to find out potential compounds. Computational techniques were employed at database
Rajani Korukonda et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(17), 5282-5290 (2006-08-18)
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