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287059

Sigma-Aldrich

L-Prolinamide

98%, for peptide synthesis

Sinônimo(s):

(2S)-2-Carbamoylpyrrolidine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H10N2O
Número CAS:
7531-52-4
Peso molecular:
114.15
Beilstein:
80807
Número CE:
231-397-0
Número MDL:
MFCD00005253
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
24857262
NACRES:
NA.22

Nome do produto

L-Prolinamide, 98%

Ensaio

98%

atividade óptica

[α]20/D −106°, c = 1 in ethanol

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

95-97 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

NC(=O)[C@@H]1CCCN1

InChI

1S/C5H10N2O/c6-5(8)4-2-1-3-7-4/h4,7H,1-3H2,(H2,6,8)/t4-/m0/s1

chave InChI

VLJNHYLEOZPXFW-BYPYZUCNSA-N

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3031
MKCM3812
MKCH9113
MKCG3147
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Hidenobu Komeda et al.
European journal of biochemistry, 271(8), 1465-1475 (2004-04-07)
An amidase acting on (R,S)-piperazine-2-tert-butylcarboxamide was purified from Pseudomonas azotoformans IAM 1603 and characterized. The enzyme acted S-stereoselectively on (R,S)-piperazine-2-tert-butylcarboxamide to yield (S)-piperazine-2-carboxylic acid. N-terminal and internal amino acid sequences of the enzyme were determined. The gene encoding the S-stereoselective
Kazuhiko Mitsui et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (22)(22), 3261-3263 (2009-07-10)
Dendritic effects on both the enantioselectivity and diastereoselectivity of the direct aldol reaction were observed for pyridine-2,6-dicarboxamide dendrons terminated with L-prolinamides.
Yasuhiro Goto et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(3), 847-849 (2006-02-03)
A focused library approach identifying novel leads to develop a potent ORL1 antagonist is described. Beginning from a compound identified by random screening, an exploratory library that exhibited a diverse display of pharmacophores was designed. After evaluating ORL1 antagonistic activity
Sampak Samanta et al.
Organic letters, 7(23), 5321-5323 (2005-11-05)
[reaction: see text] The catalytic activity of the prolinamide-type catalysts may be improved by introducing additional prolinamide moiety into the catalyst, while the enantioselectivity can still be maintained or further improved. A C2-symmetric bisprolinamide with two prolinamide moieties has been
Highly enantioselective strecker reaction of ketoimines catalyzed by an organocatalyst from (S)-BINOL and L-prolinamide.
Zongrui Hou et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(15), 4484-4486 (2008-04-11)
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