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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylaniline

ReagentPlus®, 99%

Sinônimo(s):

N,N-Dimethylaniline, N,N-Dimethylphenylamine, DMA, Dimethylaniline, Dimethylphenylamine

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5N(CH3)2
Número CAS:
121-69-7
Peso molecular:
121.18
Beilstein:
507140
Número CE:
204-493-5
Número MDL:
MFCD00008304
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57651326
NACRES:
NA.22

grau

reagent

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

99%

Formulário

liquid

dilution

(for general lab use)

índice de refração

n20/D 1.557 (lit.)

pH

7.4 (20 °C, 1.2 g/L)

p.e.

193-194 °C (lit.)

pf

1.5-2.5 °C (lit.)

densidade

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

microbiology

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

CN(C)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3

chave InChI

JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

N,N-Dimethylaniline is a tertiary amine used in the synthesis of several triarylmethane dyes like malachite green. It is also used in the synthesis of a magnetic gram stain for the detection of bacteria.

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

167.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

75 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP8070
MKCJ5990
SHBG9958V
SHBG7746V
SHBG5595V

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Dyes and Pigments, 25(4), 303-324 (1994)
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Chemistry?A European Journal , 23(16), 3810-3814 (2017)
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Journal of molecular graphics & modelling, 38, 419-429 (2012-11-03)
The photon to current conversion efficiency of dye-sensitized solar cells (DSCs) can be significantly affected by dye sensitizers. The design of novel dye sensitizers with good performance in DSCs depend on the dye's information about electronic structures and optical properties.
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Organic letters, 11(18), 4176-4179 (2009-08-18)
Methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl derivatives were synthesized efficiently by iron-catalyzed oxidative reactions of 1,3-dicarbonyl compounds and N,N-dimethylaniline. Bipyrazoles and substituted 1,4-dihydropyridine were obtained by the reactions of bis-1,3-dicarbonyl compounds with hydrazines and ammonium acetate, respectively.
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