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P31701

Sigma-Aldrich

2-Phenylpropionic acid

97%

Sinônimo(s):

(±)-2-Phenylpropionic acid, (±)-Hydratropic acid

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CH(C6H5)CO2H
Número CAS:
492-37-5
Peso molecular:
150.17
Beilstein:
1863558
Número CE:
207-752-0
Número MDL:
MFCD00002650
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24898400
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.522 (lit.)

p.e.

260-262 °C (lit.)

densidade

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-7(9(10)11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,1H3,(H,10,11)

chave InChI

YPGCWEMNNLXISK-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... IL8RA(3577)

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Aplicação

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

298.4 °F

Ponto de fulgor (°C)

148 °C

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP1245
MKCG1641
MKBR0189V
MKBL2665V
MKBG4635V

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Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 15(4), 535-539 (1987-07-01)
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Chunze Li et al.
Chemical research in toxicology, 15(10), 1309-1317 (2002-10-22)
Chemically reactive species formed from the metabolism of carboxylic acid-containing compounds have been proposed as mediators of their toxic side-effects. Two alternative metabolic pathways known to be involved in the generation of reactive acylating metabolites of carboxylic acids are acyl
A J Hutt et al.
Chirality, 5(8), 596-601 (1993-01-01)
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