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N206

Sigma-Aldrich

2-Naphthaldehyde

98%

Sinônimo(s):

β-Naphthaldehyde

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About This Item

Fórmula linear:
C10H7CHO
Número CAS:
66-99-9
Peso molecular:
156.18
Beilstein:
507750
Número CE:
200-640-2
Número MDL:
MFCD00004094
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24897548
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

98%

Formulário

crystals

pf

58-61 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[H]C(=O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C11H8O/c12-8-9-5-6-10-3-1-2-4-11(10)7-9/h1-8H

chave InChI

PJKVFARRVXDXAD-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

2-Naphthaldehyde can be used as a reactant:
  • In proline catalyzed aldol reaction.
  • In asymmetric three-component Mannich reaction.
  • For the synthesis of Hantzsch 1,4-dihydropyridines.13}
  • Asymmetric benzoin condensation reaction.
  • For the synthesis of pyrazolo[1,2−b]phthalazinediones.
  • For the synthesis C60 by flash vacuum pyrolysis.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9392
MKCP5044
MKCN5048
MKCJ2466
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Amelioration of H4 [W12SiO40] by nanomagnetic heterogenization: For the synthesis of 1H-pyrazolo [1, 2-b] phthalazinedione derivatives.
Arora P and Rajput JK
Applied Organometallic Chemistry, 32(2), e4001-e4001 (2018)
An efficient nucleophilic carbene catalyst for the asymmetric benzoin condensation.
Enders D and Kallfass U
Angewandte Chemie (International Edition in English), 41(10), 1743-1745 (2002)
A novel TMSI-mediated synthesis of Hantzsch 1, 4-dihydropyridines at ambient temperature.
Sabitha G, et al.
Tetrahedron Letters, 44(21), 4129-4131 (2003)
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