Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

E43101

Sigma-Aldrich

Ethyl chlorooxoacetate

98%

Sinônimo(s):

mono-Ethyl oxalyl chloride, Ethyl chloroglyoxylate, Monoethyl oxalyl chloride, Oxalic acid monoethyl ester chloride

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
ClCOCOOCH2CH3
Número CAS:
Peso molecular:
136.53
Beilstein:
506725
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

Formulário

liquid

adequação da reação

reagent type: oxidant

índice de refração

n20/D 1.416 (lit.)

p.e.

135 °C (lit.)

densidade

1.222 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C4H5ClO3/c1-2-8-4(7)3(5)6/h2H2,1H3

chave InChI

OWZFULPEVHKEKS-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Ethyl chlorooxoacetate can be used for the synthesis of:
  • α-keto esters.
  • Functionalized 3-pyrolin-2-ones.
  • Substituted arylglyoxylic acids via Friedel–Crafts acylation.
  • Substituted 9,10-phenanthrenequinones.
  • Quinoxalinone derivatives.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

105.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

41 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

A one-pot synthesis of functionalised 3-pyrolin-2-ones by a four-component reaction between triphenylphosphine, primary amines, dimethyl acetylenedicarboxylate and ethyl chlorooxoacetate.
Anary-Abbasinejad M, et al.
J. Chem. Res. (M), 2007(10), 574-574 (2007)
Microwave assisted synthesis of novel imidazo [2, 1-b] thiazole derivative attached to quinoxalinones.
Mukherjee C, et al.
Tetrahedron Letters, 53(45), 6008-6014 (2012)
A Convenient Synthesis of alpha-Keto Esters Using Ethyl 2-Pyridyl Oxalate.
Lee, Jae In
J. Korean Chem. Soc., 48(1), 103-103 (2004)
An Efficient and Scalable Synthesis of Substituted Phenanthrenequinones by Intramolecular Friedel- Crafts Reaction of Imidazolides.
Yoshikawa N, et al.
Organic Letters, 9(21), 4103-4106 (2007)
Synthesis of arylglyoxylic acids and their collision-induced dissociation.
Wadhwa K, et al.
Synthetic Communications, 38(24), 4434-4444 (2008)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica