D39169
1,4-Dibromo-2,3-butanedione
99%
Sinônimo(s):
1,4-Dibromodiacetyl
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About This Item
Fórmula linear:
BrCH2COCOCH2Br
Número CAS:
Peso molecular:
243.88
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
99%
Formulário
powder
pf
117-119 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
BrCC(=O)C(=O)CBr
InChI
1S/C4H4Br2O2/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1-2H2
chave InChI
RZMOICJDRADLCT-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
- Catalyst-Free Multicomponent Cyclopolymerizations: A novel approach utilizing 1,4-Dibromo-2,3-butanedione in catalyst-free multicomponent cyclopolymerizations to synthesize functional polyiminofurans containing bromomethyl groups was developed. This method enhances the utility of 1,4-Dibromo-2,3-butanedione in producing advanced materials with potential applications in chemical and pharmaceutical industries (Zhu et al., 2021).
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Chui-Shan Tsang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (15)(15), 1999-2001 (2009-04-01)
Reaction of a pinene-based pyridylthioamide with 1,4-dibromo-2,3-butanedione in refluxing methanol yielded a new chiral pyridylthiazole ligand L which forms a dinuclear double-stranded helicate with Cu(i) ions; this helicate has opposite helical chirality when compared with its quaterpyridine analogue.
S H Vollmer et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 1(5), 678-687 (1992-05-01)
The bifunctional reagent 1,4-dibromobutanedione (DBBD) reacts covalently with pyruvate kinase from rabbit muscle to cause inactivation of the enzyme at a rate that is linearly dependent on the reagent concentration, giving a second order rate constant of 444 min-1 M-1.
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