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94439

Sigma-Aldrich

tert-Butyllithium solution

1.6-3.2 M in heptane

Sinônimo(s):

Lithium-2-methyl-2-propanide, t-BuLi

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CLi
Número CAS:
594-19-4
Peso molecular:
64.06
Beilstein:
3587204
Número MDL:
MFCD00008795
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
57653606
NACRES:
NA.22

Formulário

solution

Nível de qualidade

100

prazo de validade

limited shelf life

concentração

1.6-3.2 M in heptane

densidade

0.69 g/mL at 20 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[Li]C(C)(C)C

InChI

1S/C4H9.Li/c1-4(2)3;/h1-3H3;

chave InChI

BKDLGMUIXWPYGD-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

recommended storage temperature 15°C

Outras notas

decomp. rate (at room temperature) 0.02-0.1% per day

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órgãos-alvo

Central nervous system

Código de classe de armazenamento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

24.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-4.0 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK6291
STBJ0468
STBH7533
STBH2741
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Adeline Huiling Loo et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 16(11), 2304-2306 (2015-05-28)
Owing to the attractive properties that transition metal dichalcogenides (TMDs) display, they have found recent application in the fabrication of biosensing devices. These devices involve the immobilization of a recognition element such as DNA onto the surface of TMDs. Therefore
Xinyi Chia et al.
ACS nano, 9(5), 5164-5179 (2015-04-22)
Layered transition metal dichalcogenides (TMDs) have been the center of attention in the scientific community due to their properties that can be tapped on for applications in electrochemistry and hydrogen evolution reaction (HER) catalysis. We report on the effect of
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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