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Merck
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911402

Sigma-Aldrich

(CyPAd-DalPhos)NiCl(otol)

≥95%

Sinônimo(s):

8-(2-(Dicyclohexylphosphaneyl)phenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphaadamantane nickel(II) o-tolyl chloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C35H49ClNiO3P2
Número CAS:
2115838-60-1
Peso molecular:
673.86
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥95%

forma

powder

adequação da reação

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

pf

193-197 °C

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 Inhalation - Muta. 2 - STOT RE 1 Inhalation

Órgãos-alvo

Respiratory Tract,Skin

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Preston M MacQueen et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(15), 5023-5027 (2018-03-31)
The use of (L)Ni( o-tolyl)Cl precatalysts (L = PAd-DalPhos or CyPAd-DalPhos) enables the C( sp2)-O cross-coupling of primary, secondary, or tertiary aliphatic alcohols with (hetero)aryl electrophiles, including unprecedented examples of such nickel-catalyzed transformations employing (hetero)aryl chlorides, sulfonates, and pivalates. In
Nickel-Catalyzed N-Arylation of Cyclopropylamine and Related Ammonium Salts with (Hetero)aryl (Pseudo)halides at Room Temperature
Tassone J P, et al.
ACS Catalysis, 7(9), 6048-6059 (2017)
Nickel-Catalyzed N-Arylation of Cyclopropylamine and Related Ammonium Salts with (Hetero)aryl (Pseudo)halides at Room Temperature
Tassone J P, et al
ACS Catalysis, 7(9), 6048-6059 (2017)

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