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902993

Sigma-Aldrich

(BPhen)Ni(OAc)2.xH2O

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C28H22N2NiO4
Número CAS:
2304339-11-3
Peso molecular:
509.18
Número MDL:
MFCD31807324
Código UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥95%

Formulário

powder or crystals

adequação da reação

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

pf

>300 °C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(O[Ni]OC(C)=O)C.C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5

InChI

1S/C24H16N2.2C2H4O2.Ni/c1-3-7-17(8-4-1)19-13-15-25-23-21(19)11-12-22-20(14-16-26-24(22)23)18-9-5-2-6-10-18;2*1-2(3)4;/h1-16H;2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2

chave InChI

DONATKZVTHVGHJ-UHFFFAOYSA-L

Categorias relacionadas

Aplicação

Catalyst for cross couplings via C-N bond activation

Atenção

Store under N2 atmosphere

Outras notas

Harnessing Alkyl Amines as Electrophiles for Nickel-Catalyzed Cross Couplings via C–N Bond Activation

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

335363

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II)

728551

Bis[(2-dimethylamino)phenyl]amine nickel(II) chloride, ≥97% (AT)

804398

[(TMEDA)Ni(o-tolyl)Cl], 95%

902985

(Bathocuproine)NiBr2

903000

[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride

903019

[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate, ≥95%

904937

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride, ≥95% anhydrous basis

907111

2,6-bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel(II) bromide

911534

(4,4′-dMeObpy)NiCl2

911844

(Me4Phen)NiCl2

911984

(2,2′-Bipyridine)diiodonickel(II)

913014

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dibromonickel(II), ≥95%

913278

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dibromonickel(II), ≥95%

913154

1,10-Phenanthroline nickel (ll) dibromide

916129

1,10-Phenanthroline nickel (ll) dichloride

917982

Tetrapyridyl nickel (ll) dichloride, ≥95%

918083

2,9-Dimethyl-1,10-phenanthroline nickel (ll) bromide

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Corey H Basch et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(15), 5313-5316 (2017-04-01)
We developed a strategy to harness alkyl amines as alkylating agents via C-N bond activation. This Suzuki-Miyaura cross coupling of alkylpyridinium salts, readily formed from primary amines, is the first example of a metal-catalyzed cross coupling via C-N bond activation

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

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