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Merck
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762334

Sigma-Aldrich

Diethyl methylphosphonite

97%

Sinônimo(s):

Diethoxymethylphosphine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H13O2P
Número CAS:
Peso molecular:
136.13
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

Formulário

liquid

adequação da reação

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

índice de refração

n20/D 1.419

densidade

0.907 g/mL at 25 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CCOP(C)OCC

InChI

1S/C5H13O2P/c1-4-6-8(3)7-5-2/h4-5H2,1-3H3

chave InChI

NSSMTQDEWVTEKN-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Diethyl methylphosphonite can be used as a mild reducing reagent in the oxalimide cyclization of oxalylazetidinonyl thiocarbonates and thioesters. It can also be used in the synthesis of β-carboxamido-phosphon(in)ic acids as potential inhibitors of human mast cell chymase.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

84.9 °F

Ponto de fulgor (°C)

29.4 °C


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Discovery of potent, selective, orally active, nonpeptide inhibitors of human mast cell chymase.
Greco M N, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 50(8), 1727-1730 (2007)
Alkylphosphonous acid diesters, novel reagents for the oxalimide cyclization to penems.
Budt K H, et al.
Tetrahedron Letters, 33(37), 5331-5334 (1992)

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