Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

740136

Sigma-Aldrich

4,7-Dihydroxycoumarin

97%

Sinônimo(s):

4,7-Dihydroxychromen-4-one

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H6O4
Número CAS:
1983-81-9
Peso molecular:
178.14
Número MDL:
MFCD00203882
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
329764957
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

pf

275-280 °C

grupo funcional

ester
ketone

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Oc1ccc2C(O)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C9H6O4/c10-5-1-2-6-7(11)4-9(12)13-8(6)3-5/h1-4,10-11H

chave InChI

CYSRKZFPSNZSCS-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H319

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5180V
MKBT6617V
MKBJ4215V

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 2

1 of 2

Umbelliferone 99%

Sigma-Aldrich

H24003

Umbelliferone

Coumarin ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

C4261

Coumarin

Ilkay Erdogan Orhan et al.
Bioorganic chemistry, 84, 355-362 (2018-12-12)
Coumarins of synthetic or natural origins are an important chemical class exerting diverse pharmacological activities. In the present study, 26 novel O-alkylcoumarin derivatives were synthesized and have been tested at 100 µM for their in vitro inhibitory potential against acetylcholinesterase (AChE)
C Preston Pugh et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 564, 244-253 (2014-12-03)
The widely used anticoagulant Coumadin (R/S-warfarin) undergoes oxidation by cytochromes P450 into hydroxywarfarins that subsequently become conjugated for excretion in urine. Hydroxywarfarins may modulate warfarin metabolism transcriptionally or through direct inhibition of cytochromes P450 and thus, UGT action toward hydroxywarfarin

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica