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703907

Sigma-Aldrich

RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN]

Sinônimo(s):

[N-[(1R,2R)-2-(Amino-κN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-κN]chloro[(1,2,3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]-ruthenium

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C31H35ClN2O2RuS
Número CAS:
Peso molecular:
636.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulário

powder

Nível de qualidade

atividade óptica

[α]20/D −116°, c = 0.1 in chloroform

pf

215 °C

grupo funcional

amine
phenyl

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)c1ccc(C)cc1.Cc2ccc(cc2)S(=O)(=O)N([Ru]Cl)[C@@H]([C@H](N)c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H21N2O2S.C10H14.ClH.Ru/c1-16-12-14-19(15-13-16)26(24,25)23-21(18-10-6-3-7-11-18)20(22)17-8-4-2-5-9-17;1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;/h2-15,20-21H,22H2,1H3;4-8H,1-3H3;1H;/q-1;;;+2/p-1/t20-,21-;;;/m1.../s1

chave InChI

AZFNGPAYDKGCRB-AGEKDOICSA-M

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Descrição geral

RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] is a chiral diamine ligand complexed with ruthenium.

Aplicação

Phosphine cationic ruthenium catalysts used for enantioselective hydrogenation of:
  • Quinolines
  • N-Alkyl ketimines
  • Antitumor and antiproliferative derivatives of natural products isolated from bacteria
  • Hydroxy arylaldehydes via Rap-Stoermer-enantioselective transfer hydrogenation

Catalyst with improved performance modified via microenvironment engineering of nanocages

Informações legais

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. WO9720789

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Carbonyl compounds: still central to organic synthesis
Aldrichimica Acta, 41(4) (2008)

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