Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

692220

Sigma-Aldrich

(R)-Ru(OAc)2(BINAP)

Sinônimo(s):

Diacetato[(R)-(+)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′−binaphthyl]ruthenium(II)

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C48H38O4P2Ru
Número CAS:
325146-81-4
Peso molecular:
841.83
Número MDL:
MFCD09753020
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
329761476
NACRES:
NA.22

Formulário

powder

Nível de qualidade

100

grupo funcional

phosphine

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)O[Ru]OC(C)=O.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccccc7)c8ccccc8

InChI

1S/C44H32P2.2C2H4O2.Ru/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38;2*1-2(3)4;/h1-32H;2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2

chave InChI

NMLZYEWNUCRSRJ-UHFFFAOYSA-L

Aplicação

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
(R)-Ru(OAc)2(BINAP) may be used as a catalyst for the asymmetric hydrogenation of 1,1′-disubstituted olefins, such as 1-methyleneindan and 1-methylenetetralins. It can also catalyze the hydrogenation of 2-(trifluoromethyl)acrylic acid to form optically active 2-(trifluoromethyl)propionic acid.
Catalyst for:
  • Asymmetric hydrogenation reactions

Informações legais

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCL5094
MKCH7598
MKBW4483V
MKBW2575V
MKBT8011V

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Preparation of optically active 2-(trifluoromethyl) alkan-1-ols by catalytic asymmetric hydrogenation.
Iseki K, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 69(1), 5-6 (1994)
BINAP-Ru (II) and BINAP-Rh (I)-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins without heteroatom-functionalities
Ohta T, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 502(1-2), 169-176 (1995)

Artigos

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica