Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

695459

Sigma-Aldrich

1,3,5,7-Tetramethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane

97%

Sinônimo(s):

1,3,5,7-Tetramethyl-8-phenyl-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane, meCgPPh

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H21O3P
Número CAS:
97739-46-3
Peso molecular:
292.31
Número MDL:
MFCD30541356
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
329761744
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

solid

adequação da reação

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

pf

106-111 °C

grupo funcional

phosphine

cadeia de caracteres SMILES

CC12CC3(C)OC(C)(CC(C)(O1)P3c4ccccc4)O2

InChI

1S/C16H21O3P/c1-13-10-15(3)19-14(2,17-13)11-16(4,18-13)20(15)12-8-6-5-7-9-12/h5-9H,10-11H2,1-4H3

chave InChI

AVVSJWUWBATQBX-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

1,3,5,7-Tetramethyl-6-phenyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane can be used:
  • As a ligand to synthesize complexes for hydroformylation catalysis.
  • To catalyze the synthesis of dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones and 3-methyl-3,4-dihydrocoumarins by intramolecular cyclocarbonylation.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ8427
SHBJ3444
SHBH5553V
SHBG7553V
SHBF9423V

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 6

1 of 6

cataCXium® A 95%

Sigma-Aldrich

671479

cataCXium® A

cataCXium A Pd G4

Sigma-Aldrich

900349

cataCXium A Pd G4

Tris(4-fluorophenyl)phosphine 98%

Sigma-Aldrich

395099

Tris(4-fluorophenyl)phosphine

Tetrakis(4-aminophenyl)methane ≥90%

Sigma-Aldrich

796816

Tetrakis(4-aminophenyl)methane

[Pd2(dba)3] x dba Umicore

Sigma-Aldrich

683345

[Pd2(dba)3] x dba

APhos 95%

Sigma-Aldrich

677264

APhos

Diastereoselective and Branched-Aldehyde-Selective Tandem Hydroformylation-Hemiaminal Formation: Synthesis of Functionalized Piperidines and Amino Alcohols
Pittaway R, et al.
Organic Letters, 19(11), 2845-2848 (2017)
PdI2-Catalyzed Regioselective Cyclocarbonylation of 2-Allyl Phenols to Dihydrocoumarins
Ame?zquita-Valencia M and Alper H
Organic Letters, 16(22), 5827-5829 (2014)
Synthesis of Dibenzo [b, f][1, 4] oxazepin-11 (10 H)-ones via Intramolecular Cyclocarbonylation Reactions Using PdI2/Cytop 292 as the Catalytic System
Yang Q, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(18), 6297-6299 (2010)
Phenylphosphatrioxa-adamantanes: bulky, robust, electron-poor ligands that give very efficient rhodium (I) hydroformylation catalysts
Baber RA, et al.
Dalton Transactions, 6, 1079-1085 (2005)

Artigos

Trialkylphosphine for Morita-Baylis Hillman Reactions

The use of amines and phosphines in nucleophilic catalysis is well precedented; however, arguably one of the severe limitations with respect to exploiting the more nucleophilic, yet less basic, phosphine in this regard is its air sensitivity.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica