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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4,12-Bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-[2.2]-paracyclophane

90%

Sinônimo(s):

(S)-5,11-Bis(3,5-xylylphosphino)tricyclo[8.2.24,7]hexadeca-hexaene, (S)-xylyl-PHANEPHos

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C48H50P2
Número CAS:
Peso molecular:
688.86
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

90%

Formulário

solid

atividade óptica

[α]/D +61.0°, c = 0.1 in ethanol

pf

234-238 °C

InChI

1S/C48H50P2/c1-31-17-32(2)22-43(21-31)49(44-23-33(3)18-34(4)24-44)47-29-39-9-13-41(47)15-11-40-10-14-42(16-12-39)48(30-40)50(45-25-35(5)19-36(6)26-45)46-27-37(7)20-38(8)28-46/h9-10,13-14,17-30H,11-12,15-16H2,1-8H3

chave InChI

LYHOBZAADXPPNW-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Efficient ligand for asymmetric hydrogenation of dehydroamino acids, methyl esters and ketones.

Informações legais

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)
Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.

Artigos

The P-Phos ligand family was developed by Professor Chan of Hong Kong Polytechnic University and licensed to JM CCT in 2002. P-Phos is an atropisomeric biaryl bisphosphine with the unique feature of incorporating two methoxy-substituted pyridine rings in the backbone.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

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