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682136

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane

96%

Sinônimo(s):

(S)-Phanephos

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C40H34P2
Número CAS:
192463-40-4
Peso molecular:
576.65
Número MDL:
MFCD03094575
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
24885680
NACRES:
NA.22

Ensaio

96%

Formulário

solid

atividade óptica

[α]22/D +34°, c = 1 in chloroform

pf

224-226 °C

grupo funcional

phosphine

cadeia de caracteres SMILES

C1Cc2ccc(CCc3ccc1cc3P(c4ccccc4)c5ccccc5)cc2P(c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2

chave InChI

GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Efficient ligand for asymmetric hydrogentation of dehydroamino acids, methyl esters and keytones.

Informações legais

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ3680
MKCL3627
MKBW4431V
MKBQ1078V
MKBH7131V

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Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)
Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.

Artigos

P-Phos, PhanePhos and BoPhoz™ Ligands

The P-Phos ligand family was developed by Professor Chan of Hong Kong Polytechnic University and licensed to JM CCT in 2002. P-Phos is an atropisomeric biaryl bisphosphine with the unique feature of incorporating two methoxy-substituted pyridine rings in the backbone.

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